深圳开办中医诊所有望得到财政补贴；我国首个重组埃博拉病毒病疫苗获批；降糖新药索马鲁肽获FDA专家高票支持上市；艾伯维与Harpoon达成战略合作 开发新型T细胞疗法TriTAC……今日药闻医讯，邀您一起速读！
10月19日，湖南省人民官网发布了《湖南省人民办公厅关于进一步完善药品生产流通使用政策的实施意见》，明确指出要求开展药店执业药师远程审方。（药店经理人）
18日，深圳市卫计委发布了“市卫生计生委等部门关于印发深圳市基层中医药服务能力提升工程“十三五”行动计划实施方案的通知”，对于中医在社会办医、执业注册、公卫服务以及家庭医生签约等方面都给予了各种利好措施。（基层医师）
据不完全统计，已有12家药企发布了三季度报，恒瑞医药是唯一一家营收超百亿、净利润上两位数的药企。此外，康恩贝的净利润增长也有比较亮眼的表现。（赛柏蓝）
截至10月18日，177家医药上市公司披露了三季报业绩预告，103家净利润有所增长，48家下滑，26家不确定。整体看，医药行业运行平稳，在经历2015年的行业增速低谷后，渐渐复苏回暖。（中证网）
19日，从CFDA官网获悉，国家食品药品监督管理总局批准了“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请。该疫苗是由我国研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。（新浪医药新闻）
诺和诺德10月19日宣布，FDA内分泌及代谢药物专家咨询委员会以16:0的投票结果推荐批准索马鲁肽的上市申请，每日1次用于治疗改善2型糖尿病患者的血糖控制。另有1名专家投了弃权票。（医药魔方数据）
18日，诺华公布了Revolade治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症患者的最新研究发现，大部分治疗患者可维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性ITP药物，该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估（中位时间为2.4年）。（新浪医药新闻）
近日，礼来公布了CYRAMZA®在晚期非小细胞肺癌中的临床3期REVEL试验数据的新亚组分析，结果证明了与组织学无关的总期（OS）、无进展期（PFS）和客观缓解率（ORR）的改善。（药明康德）
日前，Spectrum Pharmaceuticals公司宣布了poziotinib在治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者的临床2期试验的中期结果，表明患者的客观缓解率达到73％。（药明康德）
艾伯维近日宣布与Harpoon Therapeutics公司达成一项免疫肿瘤学研究合作。此次合作的目的是将Harpoon公司的三性T细胞活化构建体平台融入艾伯维处于研究阶段的免疫肿瘤学靶标，开发新颖的癌症疗法。（生物谷）
专注于开发RNA药物的公司Arcturus Therapeutics宣布，已与强生旗下的杨森公司签订了研究合作和全球许可协议，开发治疗乙肝的新药。（药明康德）
近日，NGM Bio公司提供了治疗NASH在研新药NGM282的最新进展，总体来看，有79%的患者其绝对LFC水平下降了5%，抵达了主要临床终点。（药明康德）
记者19日从重庆大学生物工程学院获悉，该院江启慧课题组与吴寿荣课题组在美国科学促进会出版的《ScienceAdvances》上发表了“肿瘤因子p53调控机制的新发现”相关研究论文。据悉，该论文是科学界首次发表“肿瘤因子p53调控机制”研究。（中国新闻网）
麻省理工学院研究人员在培养的细胞中发现“基因电”能有效地让免疫系统发现并卵巢癌细胞，而不影响其他非致癌性的卵巢细胞。（学术经纬）
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