近日，我局发现部分医疗器械生产企业在新取得《医疗器械注册证》或因延续、变更注册取得新的《医疗器械注册证》后，未按要求办理《医疗器械生产许可证》变更，及时对《医疗器械生产产品登记表》载明的产品信息予以更新。
请各医疗器械生产企业立即开展自查，如发现《医疗器械生产许可证》中载明的产品信息存在上述情况的，及时向省食品药品监督管理局申请《医疗器械生产许可证》变更，梦见参加别人的婚礼对相关产品信息进行更新，同时积极按照医疗器械生产质量管理规范及相关要求，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力。
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